超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。
超净工作台验证是一项非常重要的工作,它能够保证实验结果的准确性和可靠性,防止因为设备性能偏差而影响实验结果的判断。验证还能及时发现超净工作台的性能问题并加以处理,延长设备的使用寿命,为实验研究提供有力的保障。
中科检测具备超净工作台2Q验证资质能力。
1、将风机系统关闭,使洁净工作台内部空气洁净程度趋近于实验室环境,若实验室洁净级别较高无法达到模拟污染后的空气粒子浓度,可使用粒子发生器产生超过接受级别 100 倍左右的粒子浓度,然后开启洁净工作台风机系统,并使用粒子计数器来实时测算洁净工作台的洁净度恢复到原级别范围内的时间。
2、测试为静态测试,设定粒子计数器参数,对于下降气流的洁净工作台,应将采样管管口朝上放入洁净工作台。
3、运行粒子计数器开始连续测试,当浓度达到污染浓度后,记录当前粒子浓度并开启洁净工作台风机系统,同时采集数据,当仪器记录数据符合标准,记录恢复时间,将合格数据记录收集。
4、洁净工作台的洁净度必须在规定时间内恢复到要求的标准。
名称 | 资质 |
安装确认 (IQ),含安装环境确认 | / |
运行确认 (OQ) ,含报警确认等 | / |
高效过滤器完整性 | CMA资质认定 |
气流模式 | CMA资质认定 |
噪声 | CMA资质认定 |
照度 | CMA资质认定 |
气流流速 | CMA资质认定 |
紫外辐射强度 | CMA资质认定 |
温升 | CMA资质认定 |
空气洁净度(悬浮粒子) | CMA资质认定 |
沉降菌浓度 | CMA资质认定 |
生产商标准、企业标准、JGT 292、GB/T16292、GB/T16293、GB/T16294、GB50591
认可度高:数据真实可靠、行业认可度高
资质齐全:具有CMA、CNAS、CATL等多项资质
设备先进:拥有3000多台套国内外先进仪器设备
团队高效:数百名专业技术人员,全国布局,紧密协作
经验丰富:64年技术沉淀,参与多项标准制定修订
服务周到:专业工程师一对一技术支持,快速解决问题
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