生产场所洁净度检测

洁净度在工业领域中被定义为某一个物体表面上杂质微粒和其他外来物质的数量。洁净度的程度通常通过衡量单位面积上面的微粒数来确定。洁净度要求根据不同品质要求、使用环境、工艺要求和清洁方法不同而存在多个等级。

厂房洁净度是一个非常重要的环节，在生产过程中合理的洁净度要求将有助于提高生产效率和保障产品质量。正确的洁净度等级要求以及严谨的洁净度检测方法可以有效保证生产的高效性和品质的稳定性。

中科检测具备生产场所洁净度检测资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。

（1）食品生产场所洁净区、无菌室

（2）保健品生产场所洁净区、无菌室

（3）饮用水生产场所洁净区、无菌室

（4）医疗场所洁净区（手术室）。

GB 50591-2010  洁净室施工及验收规范

GB/T 16292-2010  医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法

GB/T 16293-2010  医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法

GB/T 16294-2010  医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

GB/T 25915.9-2018 洁净室及相关受控环境 第9部分：按粒子浓度划分表面洁净度等级

DB32/T 3422-2018 医疗机构物体表面洁净度ATP生物荧光检测规范

GOST R ISO 14644-1-2017 洁净室和相关的受控环境. 第1部分: 按颗粒浓度划分空气洁净度

DIN EN ISO 14644-1-2016 洁净室和相关控制环境.第1部分:颗粒物浓度的空气洁净度分级

微生物：细菌总数、浮游菌、沉降菌、溶血性链球菌、菌落总数、真菌等；

理化指标：悬浮粒子、风速、恶臭、氨、硫化氢、甲醛、二氧化硫、二氧化碳、氮氧化物等； 

洁净室综合性能：风量、风速、静压差、微粒计数浓度、温湿度、照度、悬浮微生物、换气次数等；

中科检测是专业的第三方洁净室检测机构，具备洁净度检测CMA、CNAS资质认证。服务范围包括医院洁净室、各类洁净厂房、生物安全实验室、医院受控环境及手术室、生产环境及生产用水、纯化水、生物安全柜、洁净工作台、高效过滤器检漏等洁净工程检测技术服务；洁净室3Q验证服务范围包括：水系统验证、空调系统验证等等。