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过氧化氢雾化消毒机 备案要求
对于外科手术来说，一台手术下来要用到不少手术器械，如果无法做到对手术器械的有效消毒，很容易在下次使用时把病毒、细菌等传递给下一个病人，增加交叉感染的风险。过氧化氢雾化消毒技术的出现促使医疗机构的消毒工作登上了更高的台阶。过氧化氢雾化消毒机能够对空间整体进行彻底消毒灭菌，无死角，无残留，是国内外的全新消毒灭菌设备。 中科检测开展过氧化氢雾化消毒机备案检测，具备CMA、CNAS资质认证。
过氧化氢雾化消毒机 检测项目
杀灭微生物因子强度、金属腐蚀性试验、工作环境空气中相应有害杀微生物因子的测定、铅、 砷、 汞的测定、总体性能试验、微生物杀灭试验、等等
过氧化氢雾化消毒机 评价内容
卫生安全评价内容包括产品标签(铭牌)、说明书，检验报告(含结论)、企业标准或质量标准，国产产品生产企业卫生许可资质，进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况。其中、消毒剂、生物指示物，化学指示物，带有标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。
责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》。评价报告包括基本情况和评价资料两部分。
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