随着大众健康意识提升，很多空气净化器产品宣称具备除病毒功能，但市场上宣传说法参差不齐。空气净化器除病毒性能不能只看滤材零部件数据，必须通过整机第三方检测进行科学验证。按照国家标准开展除病毒性能检测，既是企业产品合规宣传、上市销售的基础，也能够客观验证空气净化器对空气中悬浮病毒的实际去除能力，规避虚假宣传，维护消费者权益。

　　空气净化器除病毒性能检测执行标准

　　空气净化器除病毒性能检测主要依据**GB/T21551.3‑2024《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能第3部分：空气净化器的特殊要求》**，该标准2024‑12‑31发布，将于2027‑01‑01正式实施，是新版国标中新增的核心检测板块，填补了空气净化器整机除病毒统一评价方法的空白。

　　该标准附录C为除病毒功能规范性试验方法，完整规定了除病毒检测全部流程，适用于家用、便携式、乘用车用空气净化器的除病毒整机性能检验。需要注意，零部件抗病毒检测依据GB/T21551.2，但零部件材料测试合格，**不能直接等同于整机除病毒性能达标，必须完成整机气溶胶试验**。

　　空气净化器除病毒性能检测核心要求

　　1、合格判定指标

　　产品明示具备除病毒功能时，整机病毒去除率不应低于99.9%，才可以对外宣称除病毒相关功能。

　　2、试验病毒选择

　　标准规定选用PhiX174、MS2噬菌体作为指示病毒，至少选择其中一种开展测试；检测实验室需要达到BSL‑2及以上生物安全实验室级别，保障微生物操作安全。

　　3、试验舱与试验模式

　　采用密闭试验舱气溶胶发生法开展测试，可选用3m³或30m³规格试验舱；模拟真实场景，将病毒雾化形成病毒气溶胶释放到密闭舱体内，模拟空气中悬浮病毒状态。试验设置对照组样机（不通电），用于扣除病毒在舱内自然消亡带来的数据干扰。

　　4、重复试验与结果计算

　　同一规格样机至少测试1台，每台需要开展3次独立重复试验，取三次试验算术平均值作为最终病毒去除率，结果按数值修约规则保留两位小数。如果阴性对照出现污染，本次试验结果直接判定无效，需要重新测试。

　　5、产品标识相关要求

　　产品宣称除病毒功能时，产品铭牌、包装箱或者说明书中，必须标注除病毒对应的技术指标、测试时间、试验舱体积、运行挡位、测试病毒种类、除病毒技术原理等信息。

　　空气净化器除病毒性能检测多久可以出具报告

　　空气净化器除病毒属于微生物整机气溶胶试验，涉及病毒悬液制备、舱体染毒、样机运行、采样、微生物培养、重复试验、数据核验、报告编制多个环节，周期相比普通理化检测更长。

　　常规标准检测周期，样品送达实验室后，一般**10‑15个工作日出具CMA检测报告**。

　　周期会受多重因素影响：

　　1.样机状态：样品样机故障、功能异常需要企业重新送样，会拉长整体周期；

　　2.试验复做：微生物试验容易出现污染，一旦试验无效，需要重新开展整套试验；

　　3.实验室排期：实验室样品排单情况也会影响出报告时间；

　　部分场景可提供加急服务，但微生物培养、重复试验等必要流程无法压缩，需要提前和检测机构沟通确认时间。

　　中科检测是专业的空气净化器检测机构，具备CMA资质，开展空气净化器除病毒性能检测服务，可严格按照GB/T21551.3‑2024新标准完成整机除病毒性能测试，出具具备效力的第三方检测报告，为企业产品研发、上市宣传、合规推广提供技术支撑。